La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó una nueva opción de dosificación semanal de semaglutida para el tratamiento de la obesidad en adultos, con o sin diabetes tipo 2. La medida amplía las herramientas médicas disponibles para ajustar los esquemas terapéuticos de forma individualizada según las necesidades de cada paciente.

Con esta resolución, el fármaco comercializado bajo el nombre de Wegovy que hasta el momento contaba con esquemas de mantenimiento de hasta 2,4 mg amplía su rango para alcanzar una dosis semanal de 7,2 mg. Esta aplicación se realiza utilizando las presentaciones que ya están en el mercado, sin requerir dispositivos adicionales.

Resultados de los ensayos clínicos STEP UP

La aprobación oficial se basó en los datos de los estudios clínicos internacionales STEP UP y STEP UP Diabetes, que evaluaron la eficacia y seguridad del tratamiento en combinación con intervenciones en el estilo de vida (dieta equilibrada y actividad física):

• Reducción de peso promedio: Los adultos con obesidad sin diabetes registraron una disminución promedio del 21% de su peso corporal a las 72 semanas de tratamiento.

• Respuesta en casos de alto impacto: Cerca de 1 de cada 3 participantes logró reducir un 25% o más de su peso inicial.

• Efecto acumulativo: En pacientes con respuesta temprana (visibles a partir de la cuarta semana), la pérdida media alcanzó cerca del 28% al completar las 72 semanas.

Preservación de la masa muscular

Un aspecto central destacado por los especialistas sobre esta nueva dosificación es la calidad de la pérdida de peso. Según los análisis del estudio, aproximadamente el 84% del peso eliminado correspondió a masa grasa, manteniendo la masa muscular del paciente.

"En obesidad, el objetivo va más allá de bajar determinado número de kilos. También importa cómo se produce ese descenso y qué impacto tiene sobre la salud integral. Que la mayor parte del peso perdido sea masa grasa es un dato clínicamente relevante", explicaron desde la dirección médica de Novo Nordisk Argentina.

Las autoridades sanitarias y profesionales de la salud remarcan que el uso de semaglutida exige la titulación progresiva de las dosis y debe realizarse estrictamente bajo supervisión médica especializada, adaptando el tratamiento al perfil y evolución de cada persona.